️ سپید: حدود یک درصد افراد مبتلا به اوتیسم با فقدان یک ژن به نام Shank3 مواجه هستند که این ژن برای رشد مغزی حیاتی است. بدون این ژن، افراد علایم معمول اوتیسم را مانند رفتارهای تکراری و اجتناب از تعاملات اجتماعی نشان میدهند. برای گروه کوچکی از افرادی که دچار موتاسیون در ژن Shank3 هستند، یافتههای به دست آمده پیشنهاد میکنند که تکنیکهای جدید ویرایش ژن میتوانند در تئوری ژن معیوب Shank3 را ترمیم کنند و علایم فردی این بیماران را بهبود بخشند، حتی اگر این درمانها در دوران بزرگسالی انجام شوند. البته این روشها هنوز برای استفاده در انسانها آماده نیستند.